Mécanismes du cycle veille-sommeil-rêve
Jean Louis Valatx
La Revue du Praticien (Paris) 1996; 46: 2404-10
TABLE DES MATIERES

Sommaire
Du sommeil passif au sommeil actif
Sommeil paradoxal
Sommeil à ondes lentes
Eveil
Esquisse d'un modèle de régulation du cycle veille-sommeil
Implications cliniques de ce modèle du sommeil
Conclusion
Sérotonine et sommeil
Le rêve des chats
Figure 1 : Réseau exécutif du sommeil paradoxal
Figure 2 : Réseaux exécutif (A) et permissif (B) du sommeil lent
Figure 3 : Réseau de l'éveil et de l'endormissement
Figure 4 : Schéma de la régulation du cycle veille-sommeil-rêve

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Le sommeil calme à ondes lentes et le sommeil paradoxal sont, chacun, le produit du fonctionnement de deux réseaux de neurones: un réseau exécutif, assimilable à un pacemaker, responsable des signes du sommeil, et un réseau permissif contrôlant le déclenchement du sommeil. L'éveil résulte de l'activité d'une dizaine de structures redondantes. Les systèmes permissifs font partie du réseau de l'éveil. L'endormissement est la conséquence du blocage de l'éveil par un système anti-éveil synthétisant des substances hypnagogues. Ce mode de régulation permet d'appréhender les insomnies comme des troubles de l'éveil relevant d'une approche thérapeutique renouvelée.

Depuis la fin des années 1950, nous savons que le sommeil humain se déroule par cycles composés de deux états, le sommeil calme à ondes lentes (ou sommeil lent) et le sommeil paradoxal au cours duquel survient le rêve (voir article d'Alain Besset, page 2412). Cette organisation est partagée par tous les mammifères et les oiseaux, ce qui permet son étude chez l' animal.

L'état actuel des connaissances permet d'élaborer un schéma de fonctionnement assez simple malgré l'absence de fonction unanimement reconnue aux deux états de sommeil. L'évolution des théories rend compte de cette difficulté.

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Références
  1. Moruzzi G.
    The sleep-waking cycle
    Ergeb Physiol. 1972, 64: 1 - 165.
  2. Jouvet M.
    Recherches sur les structures nerveuses et les mécanismes responsables des différentes phases du sommeil physiologique.
    Arch Ital Biol 1962; 100:125-206.
    CONSULTER LE TEXTE INTEGRAL
  3. Jouvet M.
    The role of monoamine and acetylcholine-conuining neurons in the regulation of the sleep-waking cycle.
    Ergeb Physiol 1972; 64: 166-307.
  4. Borbély AA, Tobler I.
    Endogenous sleep promoting subtances and sleep regulation.
    Physiol Rev 1989 69: 605-70.
  5. Chastrette N, Cespuglio R.
    Influences of proopiomelanocortin derived peptides on the sleep waking cycle of the rat.
    Neurosci. Letters 1985; 62: 365-70.
  6. Jouvet-Mounier D, Astic L, Lacote D.
    Ontogenesis of the states of sleep in rat, cat and guinea-pig during the first postnatal month.
    Dev Psychobiol 1970, 2: 216-39.
  7. Sakai K.
    Executive mechanisms of paradoxical sleep.
    Arch ltal Biol 1988; 126: 239-57.
  8. Chase MH, Soja PJ, Morales FR.
    Evidence that glycine mediates the postsynaptic potentials that inhibit lumbar motoneurones during the atonia of active sleep.
    J Neurosci 1989; 9: 743-51.
  9. Schmidt MH, ValatxJL Schmidt HS, Wauquier A, Jouvet M.
    Experimental evidence of penile erections during paradoxical sleep in the rat.
    Neurol Report 1994; 5: 5614.
  10. Sastre JP, Buda C, Kitahama K Jouvet M.
    Importance of the ventrolateral region of the periaqueductal gray and adjacent tegmentum in the control of paradoxical sleep as studied by muscimol microinjections in the cat
    Neuroscience 74 (2) pp : 415-426 (1996)
  11. Stériade M.
    Controle cholinergique des opérations thalamiques.
    Arch Int Physiol Biochim 1990; 98: A II -A 46.
  12. Denoyer M, Sallanon M, Buda C, Kitahama K, Jouvet M.
    Neurotoxic lesion of the mesencephalic reticular formation and/or the posterior hypothalamus does not alter waking in the cat
    Brain Res 1991 539: 287-303.
  13. Borbély AA, Valatx JL.
    Sleep mechanisms.
    Exp Brain Res (suppl 8). Berlin : Springer-Verlag, 1984; 315 pp.
  14. Zhang JX, Valatx JL, Jouvet M.
    Hypophysectomy in monosodium glutamate pretreated rats suppresses paradoxical sleep rebound.
    Neurosci Letters 1988 86: 94-8.
  15. Gonzalez M del C, Debilly G, Valatx JL Jouvet M.
    Sleep increase after immobiliza tion stress: role of the noradrenergic locus coeruleus system in the rat.
    Neurosci Letters 1995; 202: 5-8.
  16. Valatx JL.
    Régulation du cycle veille sommeil.
    In: Benoit O, Foret J (eds). Le sommeil humain. Paris: Masson, 1995: 25-37.
  17. Houdouin F, Cespuglio R, Gharib A, Sarda N. Jouvet M.
    Detection of the release of 5-hydroxyindole compounds in the hypothalamus and the n. raphe dorsalis throughout the sleep-waking cycle and during stressful situations in the rat: a polygraphic and volumetric approach.
    Exp Brain Res 1991;85: 153-62.
  18. Jouvet M.
    Le sommeil paradoxal est-il le gardien de l'individuation psychologique ?
    Rev Can Psychol 1991; 45: 148-68.
    CONSULTER LE TEXTE INTEGRAL
  19. Sallanon M, Denoyer M, Kiuhama K, Aubert C, Gay N, Jouvet M.
    Long-lasting insomnia induced by preoptic neuron lesions and its transient reversal by muscimol injection into the posterior hypothalamus in the cat.
    Neuroscience 1989; 32: 669-83.
  20. Sastre JP, Jouvet M.
    Le comportement onirique du chat.
    Physiol Behav 1979, 22:979-89.
  21. Valatx JL, Kitahama K.
    Approche génétique de la relation sommeil-apprentissage.
    In: Delacour (ed). Neurobiologie de l'apprentissage. Paris: Masson, 1978: 126-32.