Etude des mécanismes du sommeil physiologique
M. Jouvet, J. Dechaume et F. Michel
Lyon Médical N 38 -18 Septembre 1960
TABLE DES MATIERES

Introduction

I - Rappel Methodologique

II - Aspects EEG du sommeil physiologique chez le chat

III - Topographie des systemes responsables des deux stades du sommeil

IV - Les expériences de stimulation

V - L'ensemble de ces résultats

VI - Aspects EEG du sommeil physiologique chez l'homme

Conclusion
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3 - Topographie des systèmes responsables des deux stades du sommeil

A. - Première phase de sommeil (fuseaux et ondes lentes)

Le système neuronique responsable de cette phase nécessite obligatoirement la présence du néocortex puisqu'il n'y a ni fuseaux, ni ondes lentes sous-corticales chez l'animal décortiqué, ou en arrière d'une section du tronc cérébral.

L'étude d'animaux porteurs de sections partielles du tronc permet de préciser que les voies descendantes inhibitrices corticifuges sont diffuses au sein de la formation réticulaire du tronc cérébral car des ondes lentes apparaissent en arrière d'une section, laissant une partie, même minime, de la formation réticulaire intacte.

B. - Phase paradoxale

Le mécanisme responsable du déclenchement de la P. P. se situe obligatoirement à la partie postérieure du mésencéphale et à la partie antérieure du pont (N. pontis oralis), car des animaux sectionnés en avant de ces structures continuent à présenter les manifestations périphériques de la P. P. tandis que la préparation sectionnée au milieu du pont (M.P.P.) ne présente plus de telles variations (fig. 7).

Par contre, les mécanismes responsables de l'activité rapide corticale au cours de cette phase semblent différents de ceux de l'éveil. Il est apparu, en effet, que des animaux dont la F.R. est totalement détruite au niveau du tegmentum mésencéphalique (fig. 8) et qui sont incapables d'un éveil cortical par stimulation nociceptive, continuaient à présenter, cependant, une ´activation corticale au cours de la P. P. si la partie ventrale du pied du mésencéphale est respectée (au niveau du noyau interpédonculaire et des corps mamillaires) (fig. 9). Or, on sait que de telles structures sont des voies de passage d'un circuit (limbic mid brain circuit, Nauta, 1958; Nauta et Kuypers, 1958) unissant certaines formations situées à la partie rostrale du pont et à la partie caudale du mésencéphale (noyau de Betcherew et de Gudden) aux formations limbiques et rhineneéphaliques. Il est fort probable qu'un tel circuit soit responsable des aspects électriques corticaux de la P.P.

Les phénomènes somato-végétatifs qui accompagnent la P.P. doivent s'expliquer par la mise en jeu active de la F. R. inhibitrice ponto-bulbaire (Magoun, 1950) dont on connaît le rôle de contrôle généralisé sur le tonus musculaire. A ce niveau, se situent également des centres respiratoires et cardio-vasculaires dont la mise en jeu explique les variations caractéristiques des rythmes respiratoires et cardiaques.

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