Étude de la motricité oculaire au cours de la phase paradoxale du sommeil chez le chat
M. Jeannerod, J. Mouret et M. Jouvet Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 18 pp : 554-566 (1965)
TABLE DES MATIERES

Sommaire

Matériel et Méthodes

I. Les mouvements des yeux chez l'animal normal

II. Analyse des mouvements des yeux après différentes lésions

III. Modifications par les agents pharmacodynamiques

Discussion

Résumé et conclusions

FIGURES

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Résultats

III. Modifications par les agents pharmacodynamiques

La constatation au cours de la PP de bradycardie, de variations respiratoires, de myosis, et de relâchement de la membrane nictitante associés à l'action inhibitrice de l'atropine, avait fait soulever l'hypothèse d'un mécanisme de type cholinergique (Jouvet 1962). C'est pourquoi nous avons étudié l'action d'agents anticholinergiques et anticholinesterasiques sur les mouvements oculaires du chat normal et après lésion. Nos résultats sont calculés au cours des PP enregistrées au cours de la première heure qui suit l'injection.

1. Action de l'atropine. L'atropine, à la dose moyenne de 1.5 mg/kg supprimant l'apparition des PP, il est nécessaire pour déclencher celle-ci de faire précéder l'injection d'atropine de l'administration de gamma-butyrolactone, à la dose de 50 mg/kg (Jouvet et al. 1961b). Cette dernière drogue, utilisée isolément, ne modifie pas l'activité oculaire pendant la PP. Dans ces conditions, les résultats sont les suivants chez le chat normal:

Chat LY 1:

Normal: ING : 86 - IG : 4.6 - CROM: 51.2
Atropine: ING : 21.5 - IG : 0.8 - CROM: 63.2

L'élévation paradoxale de la CROM sous l'influence de l'atropine alors que l'lndice Numérique Global et l'lndice de Groupement sont considérablement diminués s'explique par le fait que les mouvements, bien qu'ils se produisent rarement, sont surtout groupés et qu'il y en a peu d'isolés. Nous n'avons pu étudier l'action de l'atropine sur les MRY que chez le chat normal. En effet, l'action inhibitrice de cette drogue sur le déclenchement des PP est tellement importante chez les diverses préparations opérées que nous n'avons pas pu obtenir de PP de façon régulière, même après l'injection préalable de gammabutyrolactone.

2. Action de l'ésérine (Fig. 6) (Tableau II).

(a) Chez l'animal normal: à la dose de 0.0250-050 mg/kg (par voie intra-péritonéale) l'ésérine ne modifie pas le comportement du chat éveillé dont les mouvements oculaires d'observation restent normaux. Le rythme d'apparition des PP n'est pas modifié: par contre, les mouvements oculaires sont surtout groupés, ce qui se traduit par une élévation importante de la CROM (Fig. 6, A).

(b) Chez l'animal pontique: l'injection d'ésérine ne modifie pas la répartition des mouvements oculaires (Fig. 6, E).

(c) Chez l'animal totalement décortiqué: l'ésérine entraîne au contraire une augmentation de tous les indices et en particulier de la CROM qui est déjà élevée chez cette préparation (Fig. 6, B).

(d) Chez l'animal dont les colliculi supérieurs sont détruits l'action facilitatrice est également notable (Fig. 6, C).

TABLEAU II

Indices de la motricité oculaire au cours de la PP, avant et après injection intrapéritonéale de 0.025 mg de sulfate de physostigmine (ésérine) chez les différentes préparations

  Contrôle Après ésérine
  ING IG CROM % ING IG CROM %
Normal 72.1 4 50 64.9 4.5 60.2
Pontique 26 0.3 7.5 28 0.3 8
Décort. totale 74.6 4.8 58.8 91.9 6.7 66.8
Abl. coll. sup. 63 2.1 27.6 77 3 43.5
Décort. vis. 50 1.1 26.7 53 2 29

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