Résultats

I. - Corrélations électroencéphalographiques du sommeil

7. Section totale basse du tronc cérébral: animaux pontiques

Un cas particulier est représenté par le chat X2 (Fig. 21 A, B), chez qui toute la partie de l'encéphale située en avant du plan A1 Horsley Clarke fut enlevée en un temps par aspiration en ne laissant qu'une très mince lame hypothalamique, épaisse de 1 mm, large de 5 à 6 mm, recouvrant les nerfs crâniens et protégeant l'hypophyse et le chiasma. Une section fut pratiquée pour isoler cette lame du tronc cérébral. Cet animal survécut 9 jours, et dans son comportement on pu noter de façon très nette 2 états:
I) le premier état était caractérisé par une rigidité très importante avec opisthotonos, extension des membres antérieurs avec réflexe de Magnus et Kleijn (129) lors de la rotation de la tête; à ce stade, les pupilles étaient dilatées et les membranes nictitantes ne recouvraient pas les globes oculaires. L'activité sous-corticale enregistrée au niveau des noyaux réticularis pontis oralis et caudalis était perpétuellement rapide et de bas voltage (Fig. 22 A)
II) le deuxième état était représenté par les PRS. Leur durée de 1O à 12 minutes était analogue à celle des animaux normaux, tandis qu'elles survenaient à des intervalles plus espacés (Fig. 32 C). L'aspect du chat était typique: il devenait hypotonique, la rigidité disparaissait totalement et si l'animal était maintenu sur le dos, les membres s'affaissaient, tandis que l'activité EMG de la nuque devenait nulle (Fig. 23). Il n'y avait pas de mouvements des yeux, seulement quelques clignements des paupières. Les mouvements de flexion et d'extension des membres étaient moins nets que chez les animaux sectionnés à la partie haute du tronc. Par contre les variations cardio-respiratoires étaient constantes. Au point de vue EEG apparaissait une activité rythmique à 3 c/s au niveau du RPC ressemblant à celle enregistrée au niveau de l'hippocampe chez les animaux normaux. A cette activité était mélangée une activité de "fuseaux" de haut voltage (Fig. 22 B).

Chez un autre animal, le tronc cérébral fut sectionné en arrière de la tente du cervelet, après ablation de celui-ci. La section était inclinée à 35° par rapport à la verticale et passait de façon ventrale à la limite antérieure du pont (Fig. 19 F). Cet animal resta relativement hypotonique les 2 premiers jours, et il ne fut pas possible d'enregistrer alors chez lui d'activité musculaire importante au niveau des muscles de la nuque. Par contre des le 3ème jour une hypertonie importante réapparut et des PRS furent alors observées de façon périodique.

Chez les 3 animaux pontiques, le pourcentage de PRS par rapport au temps d'enregistrement variait entre 15 et 20 % (Fig. 33 C).

En conclusion, une section totale du tronc cérébral, à la jonction méso-diencéphalique, supprime de façon définitive les ondes lentes au niveau de la FR mésencéphalique. Des sections étagées du tronc, en avant du pont, laissent cependant persister l'apparition périodique des PRS qui sont caractérisées par une activité rythmique au niveau de la FR pontique, et les mêmes phénomènes périphériques que chez l'animal intact (à l'exclusion des mouvements des yeux qui disparaissent après section prépontique). Il apparaît ainsi établi que les structures nerveuses responsables de la PRS sont situées en arrière du mésencéphale puisque les phénomènes périphériques caractéristiques de cette phase du sommeil continuent à apparaître avec une périodicité normale sur des animaux pontiques chroniques.

Il s'est avéré très difficile de conserver plusieurs jours des animaux sectionnés en arrière du pont, et la mortalité opératoire par troubles respiratoires dans les 4 premiers jours fut considérable (90%). Deux animaux ont cependant survécu pendant 8 et 1O jours à une section totale en arrière du pont.

Page suivante>>