Mécanismes du cycle veille-sommeil-rêve
Jean Louis Valatx
La Revue du Praticien (Paris) 1996; 46: 2404-10
TABLE DES MATIERES

Sommaire

Du sommeil passif au sommeil actif
Sommeil paradoxal
Sommeil à ondes lentes
Eveil
Esquisse d'un modèle de régulation du cycle veille-sommeil
Implications cliniques de ce modèle du sommeil
Conclusion
Sérotonine et sommeil
Le rêve des chats
Figure 1 : Réseau exécutif du sommeil paradoxal
Figure 2 : Réseaux exécutif (A) et permissif (B) du sommeil lent
Figure 3 : Réseau de l'éveil et de l'endormissement
Figure 4 : Schéma de la régulation du cycle veille-sommeil-rêve

IMPRESSION
Version imprimable
(Tout l'article dans une seule page)

Esquisse d'un modèle de régulation du cycle veille-sommeil

On peut résumer la régulation du cycle veille-sommeil-rêve par un schéma très simplifié. Il comprend cinq éléments, les deux pacemakers du sommeil, le système d'éveil inhibiteur du sommeil avec son frein pour l'endormissement et l'horloge biologique pour le rythme circadien (17) (fig. 4). L'alternance sommeil lent-sommeil paradoxal (rythme ultradien) semble avoir un support métabolique. Au cours du sommeil paradoxal, le cerveau consomme autant de glucose et d'oxygène que pendant l'éveil. La durée du rêve est ainsi dépendante des réserves énergétiques disponibles. On sait que l'hypoxie de haute altitude réduit le temps de sommeil paradoxal. A l'opposé, pendant le sommeil lent, se produit une économie d'énergie (diminution du métabolisme général et de la température corporelle) associée à la reconstitution des réserves énergétiques grâce à la synthèse cérébrale de glycogène et de protéines sous l'influence de l'hormone de croissance. L'éveil est la conséquence de deux mécanismes parallèles, I'inhibition du sommeil et l'activation neuronale généralisée. L'activation du réseau de l'éveil est entretenue par l'éveil lui-même. L'observation empirique montre que, lorsque les motivations positives sont suffisamment fortes, il est possible de rester éveillé plus que d'habitude, sans fatigue excessive. L'inhibition du sommeil semble être exercée par un circuit propre à chaque état de sommeil. L'existence d'un contrôle séparé du sommeil lent et du sommeil paradoxal suggère quelques spéculations en relation avec les fonctions prêtées à chaque état de sommeil. Ainsi, un exercice physique intense et une charge thermique élevée pendant l'éveil sont plutôt suivis par une augmentation du sommeil lent. Pour le sommeil paradoxal, sa durée est augmentée à la suite de situations nouvelles, inhabituelles, mettant en jeu la survie, comme les séances d'apprentissage dans un labyrinthe ou le stress d'immobilisation (18,19). En rejouant son répertoire génétique pendant le sommeil paradoxal (20), I'animal y confronte sa nouvelle expérience et peut l'intégrer dans son répertoire. Lorsque l'apprentissage est maîtrisé ou lorsque l' animal est habitué au stress répété, le sommeil revient aux valeurs de contrôle (19). La privation de sommeil perturbe l'acquisition de la maîtrise de ces situations de survie. Chez l'homme, la suppression prolongée du sommeil paradoxal par les IMAO ne semble pas perturber la mémorisation. Cependant, les batteries de tests ne mettent pas le sujet dans des conditions de survie analogues à celles de l'animal.

Page suivante>>

Références
  1. Moruzzi G.
    The sleep-waking cycle
    Ergeb Physiol. 1972, 64: 1 - 165.
  2. Jouvet M.
    Recherches sur les structures nerveuses et les mécanismes responsables des différentes phases du sommeil physiologique.
    Arch Ital Biol 1962; 100:125-206.
    CONSULTER LE TEXTE INTEGRAL
  3. Jouvet M.
    The role of monoamine and acetylcholine-conuining neurons in the regulation of the sleep-waking cycle.
    Ergeb Physiol 1972; 64: 166-307.
  4. Borbély AA, Tobler I.
    Endogenous sleep promoting subtances and sleep regulation.
    Physiol Rev 1989 69: 605-70.
  5. Chastrette N, Cespuglio R.
    Influences of proopiomelanocortin derived peptides on the sleep waking cycle of the rat.
    Neurosci. Letters 1985; 62: 365-70.
  6. Jouvet-Mounier D, Astic L, Lacote D.
    Ontogenesis of the states of sleep in rat, cat and guinea-pig during the first postnatal month.
    Dev Psychobiol 1970, 2: 216-39.
  7. Sakai K.
    Executive mechanisms of paradoxical sleep.
    Arch ltal Biol 1988; 126: 239-57.
  8. Chase MH, Soja PJ, Morales FR.
    Evidence that glycine mediates the postsynaptic potentials that inhibit lumbar motoneurones during the atonia of active sleep.
    J Neurosci 1989; 9: 743-51.
  9. Schmidt MH, ValatxJL Schmidt HS, Wauquier A, Jouvet M.
    Experimental evidence of penile erections during paradoxical sleep in the rat.
    Neurol Report 1994; 5: 5614.
  10. Sastre JP, Buda C, Kitahama K Jouvet M.
    Importance of the ventrolateral region of the periaqueductal gray and adjacent tegmentum in the control of paradoxical sleep as studied by muscimol microinjections in the cat
    Neuroscience 74 (2) pp : 415-426 (1996)
  11. Stériade M.
    Controle cholinergique des opérations thalamiques.
    Arch Int Physiol Biochim 1990; 98: A II -A 46.
  12. Denoyer M, Sallanon M, Buda C, Kitahama K, Jouvet M.
    Neurotoxic lesion of the mesencephalic reticular formation and/or the posterior hypothalamus does not alter waking in the cat
    Brain Res 1991 539: 287-303.
  13. Borbély AA, Valatx JL.
    Sleep mechanisms.
    Exp Brain Res (suppl 8). Berlin : Springer-Verlag, 1984; 315 pp.
  14. Zhang JX, Valatx JL, Jouvet M.
    Hypophysectomy in monosodium glutamate pretreated rats suppresses paradoxical sleep rebound.
    Neurosci Letters 1988 86: 94-8.
  15. Gonzalez M del C, Debilly G, Valatx JL Jouvet M.
    Sleep increase after immobiliza tion stress: role of the noradrenergic locus coeruleus system in the rat.
    Neurosci Letters 1995; 202: 5-8.
  16. Valatx JL.
    Régulation du cycle veille sommeil.
    In: Benoit O, Foret J (eds). Le sommeil humain. Paris: Masson, 1995: 25-37.
  17. Houdouin F, Cespuglio R, Gharib A, Sarda N. Jouvet M.
    Detection of the release of 5-hydroxyindole compounds in the hypothalamus and the n. raphe dorsalis throughout the sleep-waking cycle and during stressful situations in the rat: a polygraphic and volumetric approach.
    Exp Brain Res 1991;85: 153-62.
  18. Jouvet M.
    Le sommeil paradoxal est-il le gardien de l'individuation psychologique ?
    Rev Can Psychol 1991; 45: 148-68.
    CONSULTER LE TEXTE INTEGRAL
  19. Sallanon M, Denoyer M, Kiuhama K, Aubert C, Gay N, Jouvet M.
    Long-lasting insomnia induced by preoptic neuron lesions and its transient reversal by muscimol injection into the posterior hypothalamus in the cat.
    Neuroscience 1989; 32: 669-83.
  20. Sastre JP, Jouvet M.
    Le comportement onirique du chat.
    Physiol Behav 1979, 22:979-89.
  21. Valatx JL, Kitahama K.
    Approche génétique de la relation sommeil-apprentissage.
    In: Delacour (ed). Neurobiologie de l'apprentissage. Paris: Masson, 1978: 126-32.